... А родись здоровым


Новая форма неонатального скрининга с использованием тандем-масс-спектрометрии – одного из самых современных методов анализа соединений – успешно применяется в Приморье. Методика позволяет выявлять 41 заболевание у новорожденных.

Как сообщили в департаменте здравоохранения, внедрение новой методики стало возможным благодаря приобретению современного оборудования, финансирование на которое было выделено в прошлом году из регионального бюджета.

«С начала внедрения метода – с 1 сентября 2017 года – скрининг выполнен почти 9 тысячам новорожденным. Если до осени прошлого года мы могли проводить исследования и выявлять пять наследственных редких заболеваний, то новая методика позволяет диагностировать еще дополнительно 36 заболеваний», – сообщил главный генетик края, заведующий краевой медико-генетической консультацией Краевого клинического центра специализированных видов медицинской помощи Сергей Воронин. 

Специалисты подчеркивают, что скрининг на наследственные болезни обмена веществ доступен всем новорожденным края.

В этом году Краевая генетическая лаборатория пополнится дополнительным современным оборудованием.

«Из краевого бюджета запланировано выделить 8 миллионов рублей. На эти средства будет приобретен аппаратно-программный комплекс на базе мощного микроскопа», – сообщил глава ведомства Андрей Кузьмин.

Напомним, Приморье входит в число российских регионов, где ежегодно отмечается снижение младенческой смертности.


По информации пресс-службы Администрации Приморского края.

Фото - kb-sk.ru


ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ


Мы в соцсетях



© Акула-Медиа, 2018. Все права защищены.

Работает на MediaCloud

Яндекс.Метрика